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FDA encontra carcinogêneos cancerígenos na droga popular Zantac da azia

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FDA encontra carcinogêneos cancerígenos na droga popular Zantac da azia

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FDA do trunfo pode apps deprescrição do greenlight: Relatório

Dr. correspondente médico Marc Siegel de Fox News no negócio de Bristol-Myers Squibb para adquirir Celgene, relatórios que FDA apps deprescrição do greenlight para doenças crônicas e a eficácia da vacina atual da gripe.

 

Os E.U. Food and Drug Administration anunciado sexta-feira que encontraram um carcinogêneo potencialmente cancerígeno em algumas versões da medicamentação legal popular da azia, Zantac.

Zantac é vendido pela farmacêutica Sanofi, assim como genericamente, sob o nome do ranitidine.

Em uma indicação da imprensa, FDA disse que o produto químico, o N-nitrosodimethylamine, ou o NDMA, “estão classificados como um carcinogêneo humano provável… baseado em resultados das análises laboratoriais,” mas advertido aqueles que podem ser afetadas para não se apavorar desde que se encontrou somente a baixos níveis.

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“FDA não está chamando para que os indivíduos parem de tomar o ranitidine neste tempo,” a indicação lido. “Contudo, os pacientes que tomam o ranitidine da prescrição que desejam interromper devem falar a seu profissional dos cuidados médicos sobre outras opções do tratamento. Os povos que tomam o ranitidine [legal] poderiam considerar usar outras medicinas aprovadas para sua condição.”

Quando NDMA poderia causar o dano em quantidades altas, os níveis encontrados em algumas medicamentações não são muito mais do que o que é encontrado geralmente nos alimentos e na leiteria, de acordo com FDA.

Ainda, diversas drogas da sangue-pressão foram recordadas depois que as tensões de NDMA foram encontradas.

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FDA disse que tem investigado NDMA desde o ano passado e continuará a avaliar se as baixas quantidades do produto químico poderiam levantar uma ameaça real aos pacientes.

E em uma indicação, Sanofi disse que planeia trabalhar proximamente ao lado da agência: “Zantac esteve ao redor por sobre uma década e cumpre todas as exigências especificadas da segurança para o uso no mercado [legal].”

As partes de Sanofi eram abaixo de 21 por cento até à data do tempo da imprensa.

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Tempo do bar : 2019-09-15 11:38:41 >> lista da notícia
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